Wir freuen uns, die folgenden Methodenberichte auf der MedConf 2008 anbieten zu können (Durch einen Klick auf den Vortragstitel erhalten Sie ausführliche Informationen zu dem Vortrag). Hierbei handelt es sich um die erste Vorauswahl des Programmausschusses, weitere Vorträge folgen bis Ende Juli 2008:
| Thorsten Arendt, Activaero GmbH:
MeDeS-Manager - Ein Werkzeug für die Umsetzung der Anforderungen der Norm IEC 62304 |
| Günter Schmid, B.Braun Melsungen AG: IEC 80001 – eine neue Norm für die Vernetzung von Medizinprodukten |
 
| Thomas Hemmer, conplement AG: Verbessertes Risiko-, Qualitäts- und Konfigurationsmanagement durch tiefgreifende Integration verteilter Softwareteams |
| Ben Chelf, Coverity: FDA and Coverity recommendations for static analysis in medical devices |
| Daniel Kerkow,Fraunhofer IESE:
Erhöhung von Patienten- Compliance durch systematische Identifikation von Interaktions Patterns |
| Yves Samson,Kereon AG:
GAMP®5 Prinzipien für GxP-konformen Systemen |
| Yves Samson,Kereon AG:
GxP-konforme IT-Infrastruktur für GxP-Systeme und -Software |
| Gerhard Fessler,Method Park:
CMMI: Versprechen, Chancen, Nutzen und Realität |
| Matthias Hölzer-Klüpfel,Method Park:Standardkonforme Prozessmodellierung in der Medizintechnik |
| Prof. Dr. Wolfgang Hesse, Philipps Universität Marburg: Ontologie-basierte Software-Entwicklung – ein Ansatz zum Projekt-übergreifenden Wissenstransfer |
| Randolph Stender,Prosystem AG:
IEC 62304 Medizingeräte-Software – Software-Lebenszyklusprozesse
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 | Andreas Sczepansky,QA-Systems:
Die Bedeutung von Programmierrichtlinien beim Entwurf von Software für Medical Devices |
| Anne Kramer,sepp.med GmbH:
Requirements-Tracing als Kernprozess im Software Lebenszyklus |
| Florian Hocker; Claudia Kellermann-Lindskog, Sophist Group: RM-Tools im medizintechnischen und pharmazeutischen Umfeld |
| Thomas Neumuth,Universität Leipzig:Feingranulare Analyse chirurgischer Workflows als Entwurfs- und Evaluationsmethodik |
| John Paliotta, Vector Software: Meeting the FDA requirements for software testing of medical devices
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| Erik Steiner und Matthias Wufka, Zühlke: Komplexität im Griff mit risikobasierten Architekturen |
